Laien - Defibrillator
Typ: Halb automatischer externer Defibrillator
Modell: CU-SP1
Hersteller: CU Medical Systems, Inc.
Wellenform: Biphasisch abgeschnittener Exponentialimpuls, E-cube-Technologie
Abgabeenergie: 150 Joule bei Erwachsenen, 50 Joule bei Kindern Impedanz angepasst
Ladezeit: Unter 8 Sekunden
Bedienelemente
LCD-Anzeige (Elektroden- und Batteriestatus, ordnungsgemäße Funktionalität), Metronom für Herzdruckmassage, Sprachansagen (automatische Lautstärkeanpassung an die Betriebsumgebung) und hintergrundbeleuchtete Bildsymbole, vorkonnektierte Elektroden, Schieberegler für Erwachsenen- und Kindermodus, Informationstaste für ausführliche Sprachanweisungen (optional zuschaltbar), Schock-Taste, Ein-/Aus-Schalter
Reanimationsrichtlinien
Standard-Voreinstellung 5 Zyklen mit 30 Brustkompressionen und 2 Beatmungen (gemäß den CPR-Richtlinien 2010)
Individuelle Einstellungen Anzahl der Brustkompressionen, Anzahl der Beatmungen, Anzahl der Zyklen, Anzahl der Brustkompressionen pro Minute, die Pausendauer, Aktivierung der detaillierten Anleitung (individuell nach künftigen Richtlinienänderungen anpassbar)
Selbsttests
Automatisch Selbstdiagnosetest nach dem Einschalten und fortlaufende Funktionstests während des Einsatzes; tägliche, wöchentliche und monatliche Selbstdiagnosetests
Manuell Selbstdiagnosetest nach jedem Einlegen der Batterie
Umgebungsbedingungen
Betrieb und Aufbewahrung Temperatur: 0 C° bis 43 C°, Luftfeuchtigkeit: 5 % bis 95 % (nicht kondensierend)
Transport Temperatur: -20 C° bis 60 C°
Vibrationsschutz Eingeschaltet: erfüllt MIL-STD-810G, Fig. 514.6E-1, Zufallstest, Stand-by: erfüllt MIL-STD-810G, Fig.514.6E-2, Gleitsinus (Helikopter)
Schutzklasse Geschützt gegen Staub und Strahlwasser, Klasse IP55 gem. DIN EN 60529:IP55
Fallschutz Übersteht Stürze aus bis zu 1,2 Metern auf Kanten, Ecken oder glatte Oberflächen
ESD Entspricht EN 61000-4-2:2001
EMV-Emission Erfüllt EN 60601-1-2 Grenzwerte, Methode EN 55011:2007, + A2:2007, Gruppe 1, Klasse B
EMV-Immunität Erfüllt EN 60601-1-2 Grenzwerte, Methode EN 61000-4-3:2006, +A1:2008 Stufe 3 (10 V/m, 80 MHz bis 2500 MHz)
Ereignisdokumentation
Interner Speicher Aufzeichnung von bis zu 5 Vorfällen, bis zu 3 Stunden
Datenübertragung Via SD-Karte oder Infrarotschnittstelle
Datenauswertung PC-Software CU-EX1 (optional erhältlich)
Energieversorgung
Standardbatterie 12 V DC; 2,8 Ah LiMnO2, mindestens 50 Schocks oder 4 Stunden Betriebszeit, mindestens 3 Jahre Stand-by-Zeit
Long-Life-Batterie 12 V DC; 4,2 Ah LiMnO2, mindestens 200 Schocks oder 8 Stunden Betriebszeit, mindestens 5 Jahre Stand-by-Zeit
Größe und Gewicht
Abmessungen 260 mm x 256 mm x 69,5 mm (Breite x Länge x Höhe)
Gewicht 2,4 kg (einschließlich Batterie und Elektroden)
Hinweis zur Einweisung nach MPG (Medizinproduktegesetz)
Aktive Medizinprodukte sind innerhalb Deutschlands gemäß MPG (MedizinProdukteGesetz) und MPBetreibV (MedizinProdukteBetreiberVerordnung) durch den Hersteller einweisungspflichtig bevor Sie an Patienten eingesetzt werden dürfen! Der Anwender, nicht der Lieferant, unterliegt der Pflicht vor der ersten Inbetriebnahme für eine Geräteeinweisung nach MPBetreibV selbst zu sorgen. Sollten Sie ein baugleiches Model des Herstellers haben und eine entsprechende Erst-Einweisung bereits erhalten haben, benötigen Sie keine neue Einweisung für das neu erworbene Gerät, da Sie in der ersten Einweisung bereits mit der Inbetriebnahme und entsprechenden Pflichten vertraut gemacht worden sind. Bitte beachten Sie bei Ihren Angebotsvergleichen der Anbieter, dass eine entsprechende Einweisung eventuell Mehrkosten verursachen kann.
Unsere Einweisungskosten: Innerhalb eines Umkreises von 50 km um den Stadtbereich Jena ist die Einweisung für Sie kostenlos! Ab dem 51 km fällt eine Einweisungsgebühr von 99,- Euro netto an. Preis auf Verhandlungsbasis, abhängig von der Stückzahl! (Deutschland - keine EU)
